Новый метод гидроалкенилирования для создания разветвленных молекул

Химики из исследовательского института Scripps Research (США) решили фундаментальную проблему синтеза сложных разветвлённых молекулярных структур, которые лежат в основе многих современных лекарств и материалов. Разветвлённые фрагменты критически важны для того, чтобы молекула препарата могла точно связываться со своей биологической мишенью, однако их получение традиционно требовало множества трудоёмких промежуточных стадий.

Группа под руководством профессора Райана Шенви разработала стратегию «селекции гидридов металлов», позволяющую собирать такие структуры напрямую из простых и доступных алкенов. Ключевой инновацией стал отказ от использования дорогих и создающих много отходов силанов в пользу системы из металлического марганца и мягкой кислоты на основе лутидиния. Это позволило одновременно использовать два разных катализатора — кобальт и никель — таким образом, чтобы они работали согласованно, не мешая друг другу и не затрагивая уже сформированный продукт.

Метод продемонстрировал исключительную универсальность: учёные синтезировали более 50 новых соединений, причем скорость получения целевых структур выросла почти в четыре раза по сравнению с существующими методами. Важно, что получаемые продукты сохраняют реакционную способность, позволяя химикам продолжать «наращивать» молекулу итеративно, создавая архитектуры любой сложности.

Результаты исследования, выполненного при поддержке NIH и NSF, опубликованы в журнале «Science» (март 2026). Разработанный подход не только упрощает работу химиков-синтетиков, но и открывает путь к более эффективному и экологичному промышленному производству фармацевтических субстанций и парфюмерных компонентов.

Chunyu Li, Milo Smith, Xu-cheng Gan, Yu Irie, Ryan A. Shenvi. Cross- and branched-selective hydroalkenylation by metal hydride selection. Science. 2026. Vol 391, Issue 6788. https://doi.org/10.1126/science.adnXXXX

Источник: Scripps Research